Kurzbeschreibung:

Erstellung und Dokumentation von Testfällen für ein kundenspezifisch angepasstes Lagerhaltungssystem; Durchführung des SAT (System acceptance test) und die Ableitung von Defects.

Ergänzung:

Ziel ist es, die Anpassungen, die an dem Lagerhaltungssystem für unseren Kunden in Release 1 vorgenommen wurden, in Release 2 zu erweitern und Testfälle zu erstellen, welche den hohen regulatorischen Anforderungen für Unternehmen der Pharmabranche entsprechen.